Ekstübasyon Komplikasyonları: Nedenleri, Riskleri ve Klinik Yönetimi
Ekstübasyon komplikasyonları, endotrakeal tüpün çıkarılması sırasında ortaya çıkan istenmeyen olaylardır; örneğin laringospazm, ekstübasyon sonrası stridor veya negatif basınçlı pulmoner ödem.
Ekstübasyon Komplikasyonları:
Endotrakeal tüpün çıkarılması sırasında veya hemen sonrasında ortaya çıkan istenmeyen tıbbi olaylar; bunlar arasında laringospazm, larenks ödemi kaynaklı ekstübasyon sonrası stridor ve yaşamı tehdit eden negatif basınçlı pulmoner ödem yer almaktadır. Uzman yayınlarına göre, tüm ciddi solunum yolu olaylarının yaklaşık üçte biri bu aşamaya denk gelmektedir.
İçindekiler
Önemli uyarı
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tanı veya tavsiyenin yerini almaz. Herhangi bir belirsizlik durumunda ve kişiye özel bir tedavi planı hazırlamak için, uzman bir hekimle görüşmek şarttır.
Anestezi sırasında veya yoğun bakım ünitesinde solunum yollarını güvence altına alan endotrakeal tüp, yani solunum tüpü çıkarıldığında, vücut bu müdahaleye tepki gösterir. Çoğu zaman bu süreç herhangi bir komplikasyon olmadan ilerler. Ancak bazen gırtlak, bronşlar veya akciğerler, acil müdahale gerektiren kritik bir duruma düşebilir. Ameliyat geçirecek kişiler bu risklerin farkında olmalı ve beklenmedik takip tedavilerinin ne tür mali sonuçlar doğurabileceğini bilmelidir.

Ekstübasyon komplikasyonları nasıl ortaya çıkar?
En önemli noktalar bir bakışta
- Ekstübasyon, anestezi veya ventilasyonun ardından endotrakeal tüpün planlı bir şekilde çıkarılması anlamına gelir.
- Komplikasyonlar, gırtlak veya solunum yollarının tüpün çıkarılmasına aşırı tepki vermesi durumunda ortaya çıkar.
- Tüm ciddi solunum yolu komplikasyonlarının yaklaşık üçte biri, anesteziden uyanma aşamasında meydana gelir (Kaynak: Anesteziyoloji ve Yoğun Bakım Tıbbı, Gottschlich 2017).
- Risk altındaki hastalar, solunum yollarında anatomik değişiklikler bulunan, uzun süreli ventilasyon uygulanan veya önceden var olan akciğer hastalıkları olan kişilerdir.
- AWMF S1 Solunum Yolu Yönetimi 2023 Kılavuzu’na (2028’e kadar geçerli) göre, yüksek riskli hastalar için bir klinik algoritma hazır bulunmalıdır.
Endotrakeal tüpün çıkarılmasıyla, yani invaziv ventilasyonun sona ermesiyle, gırtlak ve solunum yolları mekanik uyarana tepki gösterir. Aşırı tepki verirlerse, laringospazm ortaya çıkar (spazm tarzı gırtlak tıkanıklığı) veya gırtlak ödemi (gırtlak bölgesinde mukoza şişmesi). Her iki durum da hava akışını akut olarak engelleyebilir ve acil müdahale gerektirir.
Bir başka risk de negatif basınçlı akciğer ödemi: Hasta tıkanmış gırtlağa karşı nefes almaya çalıştığında, akciğerlerde güçlü bir negatif basınç oluşur ve bu da kılcal damarlardan akciğer dokusuna sıvı çekilmesine neden olur. Bunun yanı sıra, pulmoner aspirasyon, yani mide salgısının istem dışı solunması riski de vardır; bu durum, ventilatörle ilişkili pnömoniye (VAP) yol açabilir.
Deneyimlere göre, en ağır seyrin görüldüğü hastalar, ekstübasyon kriterlerini tam olarak karşılamayan ya da sözde Manşet Sızıntı Testi, havası boşaltılmış tüpün çevresindeki hava akışının ölçüldüğü bir yan solunum testi atlanmıştır. Bu test, tüpün çevresinde yeterli boşluk olup olmadığını kontrol eder; bu durum, gırtlak ödemi olmadığını veya çok az olduğunu gösterir.
Ekstübasyon ve Entübasyon: Çıkarma aşaması neden sıklıkla hafife alınır?
Entübasyon, yani endotrakeal tüpün yerleştirilmesi, anestezinin kritik bir aşaması olarak kabul edilir ve çok sayıda kılavuz ve eğitimin konusu oluşturur. Buna karşılık, ekstübasyon klinik olarak genellikle rutin bir işlem olarak ele alınır. Dergiye göre Anesteziyoloji ve Yoğun Bakım Tıbbı (2017) verilerine göre, tüm ciddi solunum yolu komplikasyonlarının yaklaşık üçte biri tam da bu ekstübasyon aşamasında meydana gelmektedir. Bu nedenle, Alman Anesteziyoloji ve Yoğun Bakım Tıbbı Derneği (DGAI) tarafından yayınlanan AWMF S1 Solunum Yolu Yönetimi 2023 Kılavuzu, ekstübasyon başarısızlığı beklenen hastalar için ayrı bir klinik algoritmanın hazır bulunmasını şart koşmaktadır.
Temel fark şudur: Entübasyon sırasında anestezi ekibi, olası komplikasyonlara karşı hazırlıklıdır. Ekstübasyon sırasında ise, tüpün çıkarılmış olması ve acil solunum yolu güvenliğinin ortadan kalkmış olması nedeniyle, laringospazm veya aspirasyon gibi ortaya çıkan sorunların geç fark edilme riski vardır.
En önemli komplikasyon türleri ayrıntılı olarak
En önemli noktalar bir bakışta
- Laringospazm: refleks niteliğinde gırtlak tıkanması; potansiyel olarak hayati tehlike arz eden bir durumdur.
- Larenks ödemi kaynaklı ekstübasyon sonrası stridor: Uzun süreli ventilasyonda en sık görülen beklenmedik komplikasyon.
- Negatif basınçlı akciğer ödemi: Solunum yollarının tıkanması sonucu oluşan negatif basınç nedeniyle akciğere sıvı girmesi.
- Pulmoner aspirasyon: Mide içeriğinin solunması, ventilasyonla ilişkili pnömoni riski.
- Bronkospazm: Bronş kaslarında meydana gelen kasılma; klinik olarak astım krizine benzer.
Laringospazm: Refleks niteliğinde gırtlak tıkanması
Laringospazm, gırtlak kaslarının kasılması sonucu ses deliğinin (glottis) spazm benzeri bir şekilde kapanmasını ifade eder. Bu durum, salgı, kan veya endotrakeal tüpün kendisi gırtlak mukozasını tahriş ettiğinde aşırı bir koruma refleksi olarak ortaya çıkar. Tipik tetikleyiciler arasında, anestezi derinliğinin henüz yetersiz olduğu durumlarda gırtlak üzerinde biriken salgılar ve tüpün çıkarılması sırasında meydana gelen mekanik tahriş sayılabilir.
Klinik olarak laringospazm, karakteristik bir stridor sesi, artan siyanoz (oksijen yetersizliği nedeniyle dudaklarda mavimsi renk değişimi) ve etkili ventilasyon olmaksızın gözle görülür solunum zorluğu ile kendini gösterir. Tedavi edilmezse, tam laringospazm dakikalar içinde kritik hipoksiye yol açar.
Acil tedavi net bir şemaya göre gerçekleştirilir: Oksijen verilmesi, çene itme manevrası (Jaw-Thrust manevrası), semptomların devam etmesi halinde düşük dozda süksinilkolin (kısa etkili bir kas gevşetici) ve gerekirse yeniden entübasyon. Profilaktik olarak, derin anestezi aşamasında veya tamamen uyanık durumda ekstübasyon, riski azaltır; „uyanık ekstübasyon“ olarak adlandırılan bu yöntem, solunum yollarının zor olduğu bilinen durumlarda avantajlar sunar.
Larenks ödemi kaynaklı ekstübasyon sonrası stridor
Tüp çıkarıldıktan sonra ortaya çıkan stridor, larenks ödemi, yani gırtlak mukozasının şişmesi nedeniyle oluşan bir inspiratuar solunum sesidir. Larenks ödemi, yerleştirilmiş tüpün hassas mukoza zarına uyguladığı mekanik basınç sonucu gelişir. Özellikle uzun süreli ventilasyon sonrasında, tüp çapının çok büyük olması durumunda veya aktif öksürük çabaları sırasında tüpün çıkarılması durumunda sıklıkla görülür.
Manşet sızıntı testi en önemli öngörü aracıdır: Tüp manşetinin (şişirilebilir sızdırmazlık manşeti) havası boşaltıldıktan sonra, tüpün etrafından hava akışı olup olmadığı ölçülür. Bu sızıntı görülmezse, bu durum mukoza şişmesine ve ekstübasyon sonrası stridor riskinin arttığına işaret eder. Klinik önerilere göre, yüksek riskli hastalara mukoza şişmesini azaltmak amacıyla ekstübasyon öncesinde kortikosteroid verilmelidir.
Stridor ortaya çıktığında, tedavi olarak adrenalin inhalasyonları ve sistemik kortikosteroidler kullanılabilir. Ağır seyrinde, yeniden entübasyon gerekmeden önce noninvaziv ventilasyon (NIV) etkili bir geçici önlemdir.
Negatif basınçlı akciğer ödemi: Nadir görülen, ancak ciddi bir komplikasyon
Negatif basınçlı pulmoner ödem (diğer adıyla: negatif basınç kaynaklı pulmoner ödem, İngilizce: negative-pressure pulmonary edema, NPPE), bir hasta tıkalı veya ciddi şekilde daralmış bir glottise karşı aktif olarak nefes aldığında ortaya çıkar. Bu sırada oluşan güçlü intratorasik negatif basınç, akciğer damarlarından dokuya sıvı çekilmesine neden olur. Sonuç olarak, kardiyak bir nedeni olmayan akut pulmoner ödem ortaya çıkar.
Negatif basınçlı akciğer ödemi, genel olarak kabul edildiğinden daha sık görülür ve ekstübasyon komplikasyonları arasında en çok göz ardı edilenlerden biri olarak kabul edilir. Klinik olarak, ekstübasyondan sonra dakikalar ila bir saat içinde nefes darlığı, taşikardi, köpüklü balgam ve azalan oksijen satürasyonu ile kendini gösterir. Risk faktörleri arasında solunum gücü yüksek, genç ve güçlü hastalar, bilinen üst solunum yolu sorunları ve ekstübasyon işlemi sırasında ortaya çıkan obstrüktif komplikasyonlar yer alır.
Tedavi, oksijen verilmesi, PEEP (pozitif ekspiratuar basınç) ile noninvaziv ventilasyon ve gerekirse loop diüretiklerin kullanımını içerir. Ağır vakalarda yeniden entübasyon gereklidir.
Pulmoner aspirasyon ve ventilasyonla ilişkili pnömoni
Pulmoner aspirasyon, mide içeriğinin, salgıların veya kanın solunum yollarına istem dışı olarak solunması anlamına gelir. Bu durum, özellikle entübasyon tüpü çıkarılırken yutma dürtüsü henüz tam olarak geri kazanılmamışsa veya mide içeriği retrograd olarak boğaza yükselmişse ortaya çıkar. Bu risk, obez hastalarda, aç karnına yapılmayan acil müdahalelerden sonra ve bilinç düzeyinin bozulduğu durumlarda özellikle yüksektir.
Aspirasyonun bir sonucu olarak kimyasal pnömonit (mide asidinin neden olduğu iltihaplanma) veya bakteriyel pnömoni ortaya çıkabilir. Robert Koch Enstitüsü’nün (RKI) KRINKO önerileri, aspirasyonun önlenmesini ventilatörle ilişkili pnömoni (VAP) önlemeye yönelik 25’ten fazla önlemden biri olarak listelemektedir. Spesifik önlemler arasında üst vücudun yüksek tutulması, ağız bakımı ve yeterli süre aç kalındıktan sonra ekstübasyon zamanlamasının doğru şekilde planlanması yer almaktadır.
Ekstübasyon sonrası bronkospazm
Bronkospazm, bronşlardaki düz kasların kasılmasını ifade eder; bu durum solunum yollarını daraltır ve nefes vermeyi zorlaştırır. Ekstübasyon sonrasında, bilinen bronşiyal astımı veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda daha sık görülür; ancak salgıların veya entübasyon tüpünün neden olduğu tahriş sonucu da ilk kez ortaya çıkabilir.
Klinik olarak bronkospazm, ekspiratuar hırıltı (hırıltı sesi) ve uzamış ekspirasyon evresi ile laringospazmdan ayrılır. Tedavi, inhalasyon yoluyla uygulanan beta-2-sempatomimetiklerle (örn. salbutamol) yapılır; ağır seyrede ise sistemik kortikosteroidler kullanılır.

Laringospazm, bronkospazm ve ekstübasyon sonrası stridorun karşılaştırılması
Ekstübasyon sonrasında üç farklı komplikasyon tablosu, hepsi nefes darlığı ile seyrettiği için sıklıkla birbiriyle karıştırılır; ancak her biri farklı acil müdahale gerektirir. Hızlı bir ayırt etme, klinik açıdan hayati önem taşır:
| Komplikasyon | Neden | Ana belirti | İlk önlem |
|---|---|---|---|
| Laringospazm | Mukoza tahrişi nedeniyle refleks olarak ortaya çıkan gırtlak tıkanması | Inspiratuar stridor, siyanoz, salınımlı solunum | Çene İtme, Oksijen, gerekirse Süksinilkolin |
| Bronkospazm | Bronş kaslarında spazm (astım/KOAH’ta sık görülür) | Ekspiratuar hırıltı, uzamış ekspirasyon | İnhalasyon yoluyla alınan beta-2 agonisti (salbutamol) |
| Entübasyon sonrası stridor | Tüp basıncına bağlı gırtlak ödemi, özellikle uzun süreli ventilasyon sonrasında | Inspiratuar stridor, ses kısıklığı, havlama benzeri öksürük | Adrenalin inhalasyonu, sistemik kortikosteroidler |
Klinik not:
Ekstübasyonun başarısız olacağı öngörülüyorsa, DGAI, hava yolu değişim kateteri (AEC) kullanılmasını önermektedir. Bu, tüp çıkarıldıktan sonra hava yolunda kalan ince bir kılavuz kateterdir ve yeniden zorlu bir erişim gerektirmeden hızlı bir şekilde reentübasyon yapılmasını sağlar. AEC, oksijen verilmesini ve gerektiğinde derhal yeniden entübasyon yapılmasını mümkün kılar.
Ekstübasyon başarısızlığının risk faktörleri: Kimler özellikle risk altındadır?
En önemli noktalar bir bakışta
- Solunum yollarındaki anatomik değişiklikler (örneğin, boyun ameliyatları veya baş-boyun tümörleri sonrası).
- Uzun süreli solunum desteği, özellikle ARDS (Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu) durumunda.
- KOAH veya bronşiyal astım gibi önceden var olan akciğer hastalıkları.
- Negatif manşet sızıntı testi, gırtlak ödemi belirtisi olarak değerlendirilir.
- Ekstübasyon öncesinde yüksek soluk hacmi (süregelen solunum yetmezliğine işaret eder).
Ekstübasyon başarısızlığı, yani tüpün çıkarılmasından sonra spontan solunumun gerçekleşmemesi ve bunun sonucunda yeniden entübasyonun gerekli hale gelmesi, tesadüfen ortaya çıkmaz. Gottschlich (2017), bu durum için önceden hazır bir algoritmanın bulunması gereken üç ana risk grubunu ayırmaktadır:
Anatomik ve yapısal risk faktörleri
- Bilinen veya beklenen solunum yolu zorluğu (örn. ağız açılmasının kısıtlı olması, kısa boyun, makroglosi)
- Boyun ve yüz bölgesinde ödem veya hematomlar (örneğin, boyun diseksiyonu veya tiroid ameliyatı sonrası)
- Önceden var olan laringeal veya subglottik darlık
- Olumlu manşet sızıntı testi (manşet açıldığında yan hava akışı yok)
Solunum destek ve yoğun bakım tıbbında risk faktörleri
- Uzun süreli ventilasyon (> 24 saat), özellikle ARDS veya sepsis durumunda
- Geçmişte tekrarlanan veya travmatik entübasyon girişimleri
- Daha önceki ekstübasyon denemelerinde weaning başarısızlığı
- Kalıcı nöromüsküler blokaj veya yetersiz koruma refleksleri
Önceden var olan hastalıklar ve hastaya özgü risk faktörleri
- Şu anda kontrolü iyi olmayan obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH, bronşiyal astım)
- Solunum mekanizmasında bozukluk eşlik eden obezite (BMI > 35)
- Kardiyak instabilite veya dekompanse kalp yetmezliği
- Bilinen yutma bozukluğu (disfaji) veya aspirasyon riski
Genişletilmiş ekstübasyon stratejisi önerilir:
2 veya daha fazla risk faktörünün varlığında, AWMF S1 Solunum Yolu Yönetimi Kılavuzu (2023) genişletilmiş ekstübasyon stratejisi önermektedir: Bir tüp değiştirme kateterinin (AEC) hazır bulundurulması, deneyimli bir anestezi uzmanının hazır bulunması ve reentübasyon araçlarının anında kullanılabilir olması.

Anatomik değişiklikler
Baş-boyun bölgesinde ameliyat geçirmiş, solunum yolunda zorluk olduğu bilinen veya solunum yoluna yakın bölgede tümör bulunan hastalar. Ameliyat sonrası oluşan şişlikler veya hematomlar, solunum yolunu daha da daraltabilir.
Uzun süreli solunum desteği
Birkaç gün veya hafta boyunca solunum desteğine tabi tutulmuş hastalar (örneğin, yoğun bakım ünitesinde ARDS veya sepsis nedeniyle). Solunum kasları zayıflamış, mukoza zarları tahriş olmuş durumdadır ve solunum desteğinden kademeli olarak ayrılma süreci (weaning), protokol uyarınca gerçekleştirilmelidir.
Akciğerle ilgili önceden var olan hastalıklar
KOAH, astım, pulmoner hipertansiyon veya nöromüsküler hastalıkları olan hastaların solunum rezervi azalmıştır. Ekstübasyon başarılı olsa bile, solunum yetmezliği hızla ortaya çıkabilir.
Bu üç ana gruba ek olarak başka risk faktörleri de bulunmaktadır: kadın cinsiyet (daha dar solunum yolları, gırtlak ödeminde daha yüksek görülme sıklığı), obezite, tüp çapına oranla kısa boy ve artmış salgı üretimi. Yoğun bakım tıbbında şu hususlar geçerlidir: Bir sütten kesme protokolü, günlük spontan solunum denemelerini içeren standartlaştırılmış bir solunum desteğinden ayrılma aşamalı planı, ekstübasyon başarısızlık oranını ölçülebilir şekilde düşürmektedir.
Manşet Sızıntı Testi: En önemli öngörü aracı
Cuff-Leak Testi (yan solunum testi), larenks ödemi riskini değerlendirmek için kullanılan basit ve non-invaziv bir yöntemdir. Bu testte manşet (tüpün sızdırmazlık manşeti) havası boşaltılır ve solunum havasının tüpün yanından geçip geçmediği kontrol edilir. Eğer böyle bir sızıntı hiç görülmezse, tüp ile gırtlak mukozası arasındaki boşluk çok dardır ve bu da şişkinliğe işaret eder.
Nicel olarak, her solukta 110 ml’den az sızıntı hacmi, ekstübasyon sonrası stridor açısından yüksek riskli bir bulgu olarak kabul edilir. Bu durumda klinik kılavuzlar, ekstübasyon öncesinde kortikosteroidlerin verilmesini ve bir hava yolu değişim kateterinin hazır bulundurulmasını önermektedir. Bu test mutlak bir öngörücü değildir, ancak kararın güvenilirliğini önemli ölçüde artırır.
Ekstübasyon Komplikasyonlarının Önlenmesi ve Klinik Yönetimi
En önemli noktalar bir bakışta
- Tüp çıkarılmadan önce belirlenmiş ekstübasyon kriterlerini kontrol edin.
- Uzun süreli ventilasyon ve risk altındaki hastalarda manşet sızıntı testi yapılmalıdır.
- Ekstübasyonun başarısız olacağı öngörülüyorsa, Hava Yolu Değişim Kateteri (AEC) kullanın.
- Cuff-Leak testi negatif çıkarsa, kortikosteroidleri profilaktik olarak uygulayın.
- Erken aşamada geçici bir önlem olarak noninvaziv ventilasyonu (NIV) değerlendirin.
- Uzun süreli solunum desteği alan hastalarda weaning protokolünü tutarlı bir şekilde uygulamak.
DGAI tarafından yayınlanan ve 2028 yılına kadar geçerli olan AWMF S1 Solunum Yolu Yönetimi Kılavuzu 2023, ekstübasyon da dahil olmak üzere solunum yolu yönetimi için bağlayıcı asgari standartları belirlemektedir. Kılavuz, rutin ekstübasyon ile beklenen yetmezlik durumunda yapılan ekstübasyon arasında ayrım yapmakta ve bu sonuncusu için ayrı bir eylem algoritmasının bulunması gerektiğini belirtmektedir.
Ekstübasyon kriterleri: Doğru zaman ne zamandır?
Ekstübasyon, ancak aşağıdaki kriterler karşılandığında gerçekleştirilmelidir:
- Yeterli spontan solunum Solunum hacmi sabit ve solunum sıklığı dakikada 25’in altında.
- Stabil hemodinamik durum Kritik vazopresör dozları kullanılmadan.
- Yeterli farkındalık Hasta basit talimatlara uyuyor.
- Korunma refleksleri Yutma ve öksürük refleksleri mevcut ve yeterince güçlü.
- Kabul edilebilir gaz değişimi FiO₂ değeri 0,4’ün altında ve PEEP değeri en fazla 5 cmH₂O olduğunda oksijen satürasyonu 90’ın üzerinde %.
Bu kriterlerden sadece biri bile karşılanmazsa, ekstübasyon başarısızlığı riski önemli ölçüde artar. Ekstübasyonun çok erken yapılması, çok geç yapılması kadar sorunludur: Uzun süreli entübasyon, gırtlak ödemi, mukoza hasarı ve ventilasyona bağlı pnömoni riskini bile artırır.
Geçici bir çözüm olarak noninvaziv ventilasyon (NIV)
Noninvaziv ventilasyon (NIV), solunum yollarına tüp yerleştirilmeden yüz maskesi veya burun maskesi aracılığıyla sağlanan mekanik solunum desteğini ifade eder. Bu yöntem, risk altındaki hastalarda ekstübasyon sonrası etkili bir önlem olarak kendini kanıtlamıştır: KOAH, hiperkapnik solunum yetmezliği veya kalp yetmezliği olan hastalarda, ekstübasyon sonrası profilaktik NIV, reentübasyon oranını ölçülebilir düzeyde azaltmaktadır. Springer Medizin’e (Windisch/Karagiannidis) göre, uzmanlaşmış ventilatörden ayrılma merkezleri, ventilatöre bağımlı hastaların takip tedavisinde NIV’yi standart bir bileşen olarak önermektedir.
Önemli bir sınırlama:
NIV, tam hava yolu tıkanıklığı durumunda reentübasyonun yerini almaz. Laringospazm veya tam laringödem durumunda, hava yolu güvenliği yeniden entübasyon veya supraglottik hava yolu desteği (örn. laring maskes) ile sağlanmalıdır. NIV, sadece kısmi ventilasyonun korunduğu durumlarda geçici bir çözüm olarak kullanılabilir.
Ekstübasyon sonrası sık görülen dört komplikasyonun karşılaştırması: Yer, neden, başlıca belirti ve ilk müdahale; AWMF S1 Solunum Yolu Yönetimi Kılavuzu 2023’e göre.
Ekstübasyon Komplikasyonları Hakkında Sık Sorulan Sorular
Ekstübasyon başarısızlığı (aynı zamanda „zor ekstübasyon“ olarak da bilinir”) endotrakeal tüpün çıkarılmasından sonra yeterli spontan solunumun sağlanamaması veya hava yolu tıkanıklığı ya da solunum yetmezliği gibi ciddi komplikasyonların ortaya çıkması sonucu yeniden entübasyonun gerekli hale geldiği durumu ifade eder. Solunum yollarında anatomik değişiklikler bulunan, uzun süreli ventilasyon geçirmiş ve KOAH veya bronşiyal astım gibi önceden var olan akciğer hastalıkları olan hastalar özellikle risk altındadır.
Bir uzman dergisinde yayınlanan bir değerlendirmeye göre Anesteziyoloji ve Yoğun Bakım Tıbbı (Gottschlich, 2017) göre, tüm ciddi solunum yolu olaylarının yaklaşık üçte biri, ekstübasyonun gerçekleştiği çıkarma aşamasına denk gelmektedir. Bu nedenle, bu an klinik açıdan entübasyonun kendisi kadar risklidir; ancak kılavuzlarda ve eğitimlerde bu konu çok daha nadiren ele alınmaktadır. 2017 yılında sadece Almanya’da OPS kodu 8-701’e göre 219.874 entübasyon vakası kaydedilmiştir (Federal İstatistik Ofisi), bu da sorunun boyutunu açıkça ortaya koymaktadır.
Manşet sızıntı testi, ekstübasyon sonrası stridor riskini öngörmek için kullanılan basit bir yöntemdir. Bu testte, endotrakeal tüpün sızdırmazlık manşeti (cuff) boşaltılır ve solunum havasının tüpün etrafından sızıp sızmadığı kontrol edilir. Bu sızıntı yoksa veya çok azsa (nefes başına 110 ml'den az), larenks ödemi şüphesi vardır. Bu durumda profilaktik olarak kortikosteroidler verilmeli ve bir hava yolu değiştirme kateteri hazır bulundurulmalıdır.
Aşağıdaki faktörler ekstübasyon komplikasyonları riskini artırır: Baş-boyun bölgesindeki anatomik değişiklikler (tümörler, önceki ameliyatlar, hematomlar), özellikle ARDS veya sepsis durumunda uzun süreli ventilasyon, önceden var olan akciğer hastalıkları (KOAH, bronşiyal astım), negatif manşet sızıntı testi (larenks ödemi belirtisi), tüp çıkarılırken yetersiz anestezi derinliği, obezite ve kadın cinsiyet (daha dar solunum yolları).
Kozmetik bir müdahalenin ardından ekstübasyonla ilgili komplikasyonlar (örneğin aspirasyon, pnömoni veya acil reentübasyon) ortaya çıkarsa, ne kamu ne de özel sağlık sigortaları tarafından prensip olarak karşılanmayan tıbbi masraflar ortaya çıkar. Özellikle elektif estetik müdahalelerde bu masraflar hastaya kalır. Bir Sonrası Maliyet Sigortası Bu tür beklenmedik tedavi masraflarını 300.000 avroya kadar karşılar.